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La semaine dernière, la filière santé du Pôle des Microtechniques (PMT) organisait deux événements majeurs : la rentrée du DM, mardi 7 et mercredi 8 octobre, puis les Innovative Therapies Days, jeudi 9 et vendredi 10 octobre, à destination des acteurs des dispositifs médicaux (DM) et des biotechnologies, que le pôle de compétitivité accompagne dans la région. 550 professionnels venus de toute la France et de pays limitrophes (Belgique, Allemagne) étaient ainsi réunis à la treizième édition de la Rentrée du DM, afin de suivre une formation sur les actualités réglementaires relatives aux dispositifs médicaux. Pour les cinquièmes Innovative Therapies Days, le pôle a rassemblé 230 participants issus de 25 sociétés.
« Cette rencontre vise en deux jours à faire l’état des nouvelles thérapies innovantes », pose Renaud Gaudillère, directeur du pôle PMT, qui tient à des « événements hybrides et multidisciplinaires, capables de mélanger académiques, industriels, cliniciens, ou encore professionnels de santé. ». Si la Bourgogne-Franche-Comté est historiquement une région de référence sur le marché des DM, avec la présence de leaders mondiaux et de nombreux sous-traitants, la filière des biotechnologies reste « émergente », souligne Renaud Gaudillère : « Nous sommes repérés au niveau national comme un territoire fertile dans ce secteur, pour lequel nous recensons une cinquantaine d’entreprises, soit 2 500 emplois. »
Prochain rendez-vous à l’agenda pour ces acteurs : la seconde édition du « B to Health », à Dijon, le 4 février 2026. En attendant, voici quelques focus sur des entreprises présentes sur le Village des exposants des Innovative Therapies Days (ITD) les 9 et 10 octobre.
Cellquest : la « Nespresso » des CAR-T
Après avoir bénéficié de crédits européens et d’aides de Bpifrance lors de sa création en 2020, Cellquest lance une nouvelle levée de fonds. La start-up bisontine est spécialisée dans la fabrication de systèmes modulaires pour optimiser la production de CAR-T, des cellules génétiquement modifiées dans le but de traiter notamment les cancers. « Nous proposons une sorte de machine Nespresso du CAR-T, décrit Guillaume Wallart, président de l’entreprise, c'est-à-dire que nous fournissons les machines et les consommables à nos clients qui peuvent préparer plus facilementde telles cellules. » Cellquest promet des gains de temps, mais aussi et surtout des réductions de coûts, grâce à des équipements qui peuvent s’empiler et ainsi économiser de la place et qui requièrent une moindre expertise. Les cinq premières machines seront installées d’ici la fin de l’année chez les partenaires de la start-up. Parmi eux, figurent l’Établissement Français du Sang à Besançon, le centre Meary de l'AP-HP à Paris, ainsi qu’ un centre anti-cancer à Washington et des entités en Inde et en Chine. La nouvelle levée de fonds, d’un montant visé entre 5 et 10 millions d’euros, permettra de financer la fabrication de 20 nouvelles machines. Des embauches sont également prévues pour venir compléter l’équipe composée aujourd'hui de six personnes.
Premières productions à destination des clients en 2026 pour RD Biotech
En 2026, RD Biotech verra enfin l’aboutissement de plusieurs années de tests et de validation : « Nous commencerons à produire de l’ADN pour nos clients au sein de notre usine GMP », annonce Sylvie Mercier, responsable marketing et communication au sein de l’entreprise de Besançon. Ce « grade GMP », qui correspond aux « bonnes pratiques de fabrication » (good manufacturing process) des médicaments, garantit des produits de haute qualité : « Nous serons le premier laboratoire français à produire de l’ADN de ce niveau de qualité », poursuit Sylvie Mercier. L’ADN plasmidique, « matière première » de nombreux traitements, a en effet connu une explosion de sa demande lors de la pandémie du Covid-19, et elle continue à être très sollicitée pour la fabrication de vaccins ARN et de diverses thérapies cellulaires. Pour développer sa nouvelle usine, au technopole Temis Santé, RD Biotech a embauché une vingtaine de personnes. « Le défi désormais est que toutes les sociétés qui nous avaient dit qu’elles commanderaient de l’ADN chez nous tiennent leur engagement », espère Sylvie Mercier.
Si Medix Biochemica est Finlandaise, la filiale Diaclone présente aux Innovative Therapies Days est bien bisontine. En effet, cette société a rejoint le groupe scandinave en 2021. Une intégration « challengeante », note Anne Bailly, responsable des opérations au sein de cette entreprise qui développe et produit des anticorps monoclonaux, à destination de structures de recherche, académiques et industrielles. « Nous avons dû apprendre à travailler autrement », affirme Anne Bailly. Rejoindre un groupe comme Medix Biochemica a permis à Diaclone de gagner en visibilité auprès de nouveaux clients.
L’entreprise collabore aujourd'hui majoritairement avec des entités européennes, mais également avec les Etats-Unis et quelques clients français. « Après des années d'activité démesurées suite au Covid, l’enjeu aujourd'hui consiste à maintenir notre activité », remarque Manon Duffing, cheffe de produits. Au sein du groupe qui emploie 300 salariés, Diaclone en compte une vingtaine, et reste implantée localement, notamment grâce à des appels à projets régionaux. Le dernier en date : BioImp, auquel participent plusieurs des structures présentes aux Innovative Therapies Days, à savoir l’Établissement Français du Sang, Cellquest ou encore RD Biotech, selon l'objectif d' « optimiser la fabrication de biomédicaments. »
Chez ICTA, anticiper la phase d'évaluation clinique
Installée dans l'agglomération de Dijon depuis 40 ans, ICTA accompagne les sociétés pharmaceutiques ainsi que les entreprises de medtech et de biotechnologies dans l’évaluation clinique de leurs produits – médicaments, vaccins ou thérapies génétiques. « Le contexte économique, mais aussi politique et géostratégique actuel n’est pas très favorable, constate Rémi Gauchoux, responsable du développement commercial, car nos clients vivent de nos financements externes, donc beaucoup de projets sont en suspens. » Autre frein au développement de l’activité de laquelle dépend ICTA : la régulation, remarque Christophe Clément, directeur du même pôle : « L’Union Européenne régule beaucoup, un Biotech Act est même évoqué. De ce fait, la zone UE et la France en particulier sont plus contraintes par des règlements que d’autres zones, comme l’Asie du Pacifique. » Pour maintenir et développer son activité, la société dijonnaise de 150 salariés s'attache à accroître sa visibilité, notamment au sein d’événements comme les Innovative Therapies Days bisontins : « Notre activité n’est pas toujours visible ni même connue, reconnaît Christophe Clément, l’enjeu est donc de dire à tous les acteurs de ces secteurs d’anticiper la phase d’évaluation clinique, et de penser à nous. »
